财经8月7日讯 今日，由卫材(**药业有限公司(“卫材**”引进的创新失眠****达卫可(莱博雷生，在北京大学第六医院开出**首方。

　　随着达卫可首方开出，**患者将获得更精准、更有效的失眠**方案，有望改善失眠患者的睡眠质量和日间功能，同时**传统**药可能带来的副作用和依赖风险。

　　资料显示，失眠是全球范围内普遍存在的健康问题，**18岁及以上人群睡眠困扰率高达48.5%。长期失眠不仅严重影响患者的生活质量，还与焦虑、抑郁、心血管疾病、认知功能下降等多种健康风险密切相关。传统**催眠**虽能短期缓解症状，但长期使用可能导致依赖、耐受性增加及次日残留效应，亟需更安全、更精准的创新**方案。

　　据了解，达卫可的独特之处在于其核心创新机制。作为**大陆首款获批的双食欲素受体拮抗剂，其通过抑制食欲素神经系统过度活跃来促进自然睡眠，而非传统**催眠**的广谱抑制作用。这有助于减少**依赖性及次日残留效应，并改善睡眠结构，更接近生理性睡眠。

　　由**科学院院士、**精神疾病医学**主任陆林教授牵头的莱博雷生**三期临床试验显示，莱博雷生在改善入睡困难、维持睡眠以及提高睡眠效率方面表现出显著优势，疗效和安全性得到**验证。

　　对此，业内专家表示，期待通过加速创新**的可及性，推动健康**建设在神经精神领域落地，解决失眠患者的困扰，让优质睡眠成为全民健康的“标配”。

　　据悉，随着达卫可在**的正式落地应用，卫材**将与北京大学第六医院等****医疗机构展开深度合作，共同推进该创新**的临床使用规范制定和疗效监测工作，惠及更多**患者。

　　卫材**相关负责人表示，作为**首款双食欲素受体拮抗剂，达卫可的成功上市是公司在神经科学领域深耕细作、坚持创新的重要成果。