财经2月13日讯 默沙东今日宣布，其新型酶抑制剂复合制剂——注射用头孢洛生他唑巴坦钠(卓利达已获得**药监局批准，适用于与甲硝唑联合****和儿童(出生至18岁以下患者由敏感革兰阴性和革兰阳性微生物引起的复杂性腹腔感染(cIAI；****和儿童(出生至18岁以下患者由敏感革兰阴性微生物引起的复杂性尿路感染(cUTI(包括肾盂**；****(18岁及以上患者由敏感革兰阴性微生物引起的医院获得性**性**(HABP和呼吸机相关性**性**(VABP。

　　铜绿假单胞菌(PA和肠杆菌目**是我国医院获得性感染常见的革兰阴性菌，HAP分离的病原体中，肠杆菌目**及PA占47.1%。PA具有易定植、易变异和多耐药的特点，研究显示，我国各种类型感染患者中的耐药PA占比高，其中57.3%为多重耐药铜绿假单胞菌(MDRPA。耐药问题直接加重了临床**负担——MDRPA引起的下呼吸道感染病死率高，**困难。研究显示，MDRPA呼吸道感染的患者死亡率、住院时长以及30天再入院率皆有所增加。

　　此外，产超广谱β-内酰胺酶肠杆菌(ESBL-E带来的挑战同样日益严峻。研究显示，产ESBLs大肠埃希菌在尿路感染患者中的检出率高达62%，其早期恰当**，改善预后，已成为临床急需解决的重要问题。

　　**医药教育协会感染疾病专业委员会名誉主任委员，浙江省人民医院副院长、感染病学学科负责人俞云松教授表示，在****耐药形势日益严峻的背景下，多重耐药菌感染已成为临床抗感染**的一项重大挑战。“注射用头孢洛生他唑巴坦钠(卓利达在**境内的获批，为临床应对耐药菌感染的挑战提供了新的选择。特别是在****耐药问题日益突出的当下，卓利达为**MDRPA和ESBL感染提供了新的选择。期待这一新型酶抑制剂复合制剂**能够在临床**中帮助医生应对日益复杂的耐药感染，为患者带来新的**选择。”

　　默沙东全球**副总裁兼**研发**总裁李正卿博士表示，此次卓利达的获批，将为临床应对PA及ESBL-E感染挑战带来创新选择。“作为抗感染领域领导者，默沙东长期关注在****、尤其是耐药菌**领域的临床需求，不断加强对新型****管线的研发投入，致力于破解耐药管理的关键难题，以期为**患者提供更**、安全性良好的**选择。立足于抗生素领域的深厚积淀，默沙东将持续聚焦临床需求，以创新为驱动，将前沿创新**带给更多**患者。”