财经10月10日讯 今日，随着冷链运输车辆整装出发，全球**获批用于中重度活动性克罗恩病(CD**患者的白介素-23(IL-23抑制剂喜开悦(利生奇珠单抗注射液完成**市场首批发货，标志着这款创新**即将正式投入临床应用，长期受疾病困扰的中重度CD患者迎来“**、长效、安全、便捷”的精准**新选择。

　　资料显示，克罗恩病作为慢性反复发作的炎症性肠病可累及胃肠道全段，炎症穿透**全层不仅引发**、腹泻、瘘管形成等反复症状，还会导致营养不良、心理焦虑及社交障碍，严重**患者生活质量。临床数据显示，传统**及部分生物制剂常面临应答不足、失应答或不耐受问题，中重度患者长期陷入症状反复、**效果有限的困境，同时需承担高额**成本，对更优**方案的需求迫切。

　　据了解，作为全球**靶向IL-23的中重度CD****，喜开悦的疗效与安全性已通过**多**研究及全球真实世界数据双重验证。SEQUENCE研究证实，该药12周临床缓解率达59%、内镜改善率32%，内镜疗效约为同类**的2倍；SEQUENCE开放标签延长研究显示，约85%患者可维持CDAI临床缓解长达2年，实现疾病长期稳定控制。截至目前，该药已在全球上市超3年，惠及40000余名CD患者。

　　此次首批发货后，喜开悦将快速覆盖上海、广州、西安、重庆、昆明、北京、杭州、武汉等**城市。据悉，为提升患者获益，喜开悦后续还将积极开展纳入**医保目录等多元举措工作，**患者经济负担，让创新**方案惠及更广泛人群。